Министeрствo здрaвooxрaнeния тoрмoзит принятиe Лицeнзиoнныx услoвий xoзяйствeннoй дeятeльнoсти пo прoизвoдству, импoрту, оптовой и розничной торговле лекарственными средствами.
Об этом отлично речь в заявлении общественной организации «Фармварта».
В организации отметили, чисто в целом поддерживают проект Лицензионных условий, разработанный Государственной службой точно по лекарственным средствам и контролю за наркотиками, а также считают его инновационным.
Подтекстовка проекта Лицензионных условий был опубликован еще в феврале 2017 возраст, однако, до сих пор, по неизвестным причинам, МОЗ затягивает его обсуждение на заседании Кабмина. Такая ситуация в первую очередь выгодна производителям фальсификата и некачественных лекарств, считают общественники.
Схема новых Лицензионных условий предусматривает проведение реформ в сфере хранения лекарственных препаратов.
В частности, предлагается утрясти вопрос хранения фармацевтической продукции, переданной Украине иностранными партнерами в качестве гуманитарной помощи.
В сегодня ни один украинский благотворительный фонд, по закону растаможивший гуманитарные медпрепараты, мало-: неграмотный может хранить их на сладах, имеющих лицензии. Так как для этого сам фонд должен иметь лицензию получи оптовую торговлю или импорт лекарств, что, по мнению общественников, является нонсенсом.
В свою очередь предлагается ввести запрет на, так называемое, ответственное сбережение лекарств (то есть хранения лекарств, которые не принадлежат субъекту, в его складских помещениях). Ради исключением уже упомянутой гуманитарной помощи и лекарственных средств, приобретенных вслед за средства государственного или местных бюджетов.
Кроме того, проектом Лицензионных условий предлагается послужить гарантией возможность контроля со стороны Гослекслужбы препаратов, размещенных получи таможенных складах.
Проектом уточняется, что аптечные складское хозяйство не могут быть размещены в одном здании с другими, полностью посторонними видами деятельности. Например, продуктами питания, ГСМ неужто другими товарами, что может создавать риск контаминации препаратов, находящихся в книга же складском комплексе.
Как отметили в ГО «Фармварта», программа Лицензионных условий во многом учитывает предложения общественников, хотя, были и другие дополнения, которые пока что в проекте условий далеко не учтены.
Это — возможность импортеров проводить визуальный либо лабораторский контроль до растаможки препаратов. Что позволило бы избежать ввоза некачественной продукции для территорию Украины, а также избавило бы от дополнительных расходов вслед за утилизацию некачественной продукции. А также — обязательное увеличение минимальной площади производственных помещений аптечного склада с 250 до самого 500 кв. метров, что позволило бы упредить серьёзность появления фальсификата в украинских аптеках.
По поводу игнорирования МОЗ принятия новых Лицензионных условий ГО «Фармварта» еще обратилась ко всем уполномоченным структурам и организациям, и просит поощрять скорейшему принятию проекта Лицензионных условий в качестве Постановления Кабинета Министров Украины.